CORPOTASIN^MR GK

Cada sobre contiene:

Gluconato de potasio         4.68 g
(equivalente a 20 mEq de potasio)

Excipiente, c.b.p. 1 sobre.

CORPOTASIN^MR CL

Cada TABLETA contiene:

Bicarbonato de potasio      500.560 mg

Cloruro de potasio              372.750 mg

Clorhidrato de lisina           913.020 mg

Excipiente, c.b.p. 1 tableta.

(Cada tableta proporciona 10 mEq de ion potasio y
10 mEq de ion cloro).

CORPOTASIN^MR LP

Cada TABLETA de liberación prolongada con­tiene:

Gluconato de potasio         750 ó 1,500 mg

Excipiente, c.b.p. 1 tableta.

(Cada 750 mg equivale a 10 mEq de potasio).

CORPOTASIN^MR GK está indicado en:

•  El tratamiento o profilaxis de la hipopotasemia.

•  También puede ser de utilidad en el tratamiento de la intoxicación digitálica.

CORPOTASIN CL está indicado:

•  Para el tratamiento de la deficiencia de potasio y cloro durante la terapia diurética, diarrea o vómito profusos.

•  También puede ser de utilidad cuando el tratamiento con potasio está indicado en la intoxicación digitá­lica.

•  No contiene azúcar, por lo que puede administrarse en pacientes diabéticos o con dieta hipocalórica.

CORPOTASIN^MR LP está indicado en:

•  El tratamiento de hipopotasemia con o sin alcalosis metabólica.

•  Intoxicación digitálica.

•  En pacientes con parálisis hipocaliémica periódica familiar.

•  Para la prevención de hipocaliemia en pacientes tratados con digitálicos o con arritmias cardiacas, que tienen riesgo potencial de padecer hipocaliemia.

El ion potasio es el principal catión intra­celular de muchos tejidos corporales y participa en numerosos procesos fisiológicos esenciales. Éstos incluyen reacciones enzimáticas en el metabolismo intermedio, el mantenimiento de la tonicidad intracelular, la transmisión de impulsos nerviosos y la función de los múscu­los cardiaco, esquelético y liso. El nivel sérico normal del potasio se mantiene principalmente por regulación renal del balance de potasio. La depleción de potasio puede ocurrir por la pérdida de potasio a través de excreción renal y/o cuando la pérdida por el tracto gas­trointestinal sobrepasa la ingesta de potasio. Tal depleción habitual­mente se desencadena lentamente y como una consecuencia del tratamiento prolongado con diuréticos orales, hi­peraldosteronismo primario o secundario, cetoacidosis diabética, vómito severo o diarrea, o una restitución inadecuada de potasio en pacientes con nutrición parenteral prolongada. La depleción de potasio puede ser acompañada por hipocloremia y alcalosis metabólica.

La disminución de potasio altera la utilización de la glucosa a nivel celular, lo que puede determinar trastornos del ritmo cardiaco, alteraciones de la contractilidad ­muscular estriada y lisa, además de somnolencia, obnu­bilación mental y pérdida de la conciencia. En estos casos y en todos donde la hipocaliemia sea el trastorno a tratar, bastará administrar el suplemento de potasio que proporciona CORPOTASIN^MR GK, CL y/o LP para corregir la deficiencia.

CORPOTASIN^MR  CL: Aparte de lo anterior, los diuréticos no ahorradores de potasio, frecuentemente conducen a la alcalosis metabólica con deficiencia de cloro y potasio, en estos casos se requiere la administración de cloro, contenido también en la formulación de CORPOTASIN CL, el cual estimula la secreción del bicarbonato, retiene el potasio y restablece el desequilibrio ácido básico.

•  No se administre en hipercaliemia, cualquiera que sea su causa, insuficiencia renal aguda, acidosis metabólica, deshidratación aguda, deterioro tisular severo como en quemaduras graves o insuficiencia adrenal.

•  Pacientes que estén recibiendo diuréticos ahorradores de potasio.

•  Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula.

•  Pacientes con úlcera gastroduodenal o patología gástrica estructural como gastroparesia diabética o farmacológica como el uso de anticolinérgicos o drogas con propiedades anticolinérgicas, ya que pueden retrasar el paso de la tableta a través del tracto gastrointestinal, causando mayor irritación gástrica.

El diagnóstico de la depleción de potasio es realizado mediante la demostración de hipocaliemia en pacientes con historia clínica sugestiva de alguna causa de disminución de potasio. En la interpretación de los niveles séricos de potasio el médico deberá tener en mente que la alcalosis aguda per se puede producir hipocaliemia en ausencia de déficit de potasio corporal total, mientras que la acidosis aguda per se puede incrementar los niveles séricos de potasio hasta límites normales aun en presencia de la reducción de potasio corporal. El tratamiento de la depleción de ­potasio, particularmente en presencia de enfermedad cardiaca, enfermedad renal o acidosis requiere especial atención del balance ácido-base y un apropiado monitoreo de los electrólitos séricos, electrocardiograma y el estado clínico del paciente.

No se han realizado estudios en la mujer embarazada, por lo que se desconoce si este producto puede causar daño fetal cuando se administra durante el embarazo por lo que para su empleo en el mismo debe valorarse el riesgo-beneficio. Muchos medicamentos son excretados en la leche humana y debido a las serias reacciones adversas potenciales de los suplementos orales de potasio en los niños lactando, se debe valorar si se discontinúa la lactancia o el medicamento, tomando en cuenta la importancia del medicamento para la madre.

Las reacciones adversas más comunes son naúseas, vómito, diarrea, malestar abdominal. Estos efectos ocurren más frecuentemente cuando el medicamento no se ingiere con alimentos o si no se ha disuelto adecuadamente. La hiper­caliemia se presenta rara vez en pacientes con función renal normal que reciben suplementos orales de potasio.

La adminsitración simultánea de suplementos de potasio y diuréticos ahorradores de potasio puede producir hipercaliemia severa. Debe ser utilizado cuidado­samente en pacientes que reciben sustitutos de sal, ya que muchos de éstos contienen cantidades sustanciales de potasio y el uso concomitante podría producir hiperca­liemia. Asimismo, el uso concomitante con anticolinérgicos puede ocasionar retraso en el paso de las tabletas a través del tracto gastrointestinal causando mayor irritación gástrica.

La valoración clínica frecuente del paciente debe incluir un electrocardiograma y determinaciones del potasio (véase Manifestaciones y manejo de la sobredosificación o ingesta accidental).

No existe evidencia científica sobre efectos teratogénicos del potasio. No se ha demostrado que el cloruro, bicarbonato y gluconato de potasio cause problemas de carcinogénesis ni mutagénesis.

Oral.

CORPOTASIN^TM GK Tomar el contenido de un sobre tres veces al día, de preferencia después de los alimentos. Disuelva el contenido de un sobre en un vaso con agua y agite hasta que se disuelva completamente.

CORPOTASIN^TM CL La dosis recomendada es una a dos tabletas disueltas en un vaso con agua, tres veces al día, de preferencia después del desayuno, comida y cena, dependiendo de los requerimientos del paciente.

CORPOTASIN^TM LP La dosis de prevención de la hipocaliemia es de 20 mEq.

Para el tratamiento de la hipocaliemia, la dosis recomendada es de 40 a 100 mEq por día.

Ocasionalmente se puede presentar hipercaliemia grave en pacientes con enfermedad renal crónica o en otras condiciones en donde se encuentra alterada la excreción del potasio.

Las manifestaciones clínicas tempranas de este cuadro son: aumento de los niveles séricos de potasio y cambios característicos en el electrocardiograma, como picos en la onda T, pérdida de la onda P, depresión del segmento ST y prolongación del intervalo QT.

El tratamiento de la hipercaliemia debe enfocarse a reducir las concentraciones de potasio sérico promoviendo la transferencia de potasio extracelular al espacio intracelular. Esto se logra mediante:

A) adminis­tración intravenosa de un litro de solución glucosada al 10% conteniendo 30 a 40 U.I. de insulina.

B) en el paciente acidótico, administración intravenosa de 150 a 300 mEq de bicarbonato de sodio.

CORPOTASIN^TM GK: Caja con 10 sobres.

CORPOTASIN^TM CL: Caja con 30 y 50 tabletas.

CORPOTASIN^TM LP:

Caja con 10 ó 30 tabletas de 750 mg.

Caja con 10 ó 30 tabletas de 1,500 mg.

Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30°C y en lugar seco.

Su venta requiere receta médica.
No se deje al alcance de los niños.

ARMSTRONG LABORATORIOS DE MÉXICO,
S. A. de C. V.

Regs. Núms. 76778, 71024, 083M84, SSA IV

KEAR-407207/RM2000, HEAR-04363102128/RM2004,
BEAR-306341/RM2003

Número de entrada 07330010481457